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Duchenne-Muskeldystrophie: Pathophysiologie jenseits des Membrandefekts

Neue Online-Fortbildung zur Duchenne-Muskeldystrophie: Komplexe Pathophysiologie verstehen, Therapieoptionen einordnen, Wissen überprüfen und CME-Punkte sammeln.

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste erbliche Muskeldystrophie und betrifft etwa einen von 3.500 männlichen Neugeborenen. Ursache ist eine Mutation im Dystrophin-Gen, dem größten bekannten Gen des menschlichen Genoms. Der daraus resultierende Mangel an funktionsfähigem Muskelprotein (Dystrophin) führt zu einer fortschreitenden Degeneration der Skelett-, Herz- und Atemmuskulatur.

Die aktuelle eCME Duchenne-Muskeldystrophie bietet Ärzt:innen wissenschaftlich fundierte Informationen zu Pathophysiologie – auch jenseits des Membrandefekts, aktuellen Behandlungsoptionen und zukünftigen Entwicklungen. 

Folgende Inhalte werden vermittelt:

  • Duchenne-Muskeldystrophie: Symptome, Verlauf, genetische Grundlagen
  • Membrandefekt im dystrophischen Muskel
  • Regulation der Gentranskription durch Histon-Deacetylase
  • Zusammenspiel von Satellitenzellen, fibro-adipogenen Vorläuferzellen und Immunzellen bei der Muskelregeneration
  • Zugelassene und zukünftige Therapieoptionen

Jetzt Webinar starten, Wissen vertiefen und CME-Punkte sammeln.

Das Webinar ist zertifiziert bis zum 10.01.2027.

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