Im Rahmen des EULAR 2017 gab der Pharmakonzern Novartis neue Daten für sein Biologikum Cosentyx (Secukinumab) bekannt, dass bei ankylosierender Spondylitis (AS) und Psoriasisarthritis (PsA) Anwendung findet.
Cosentyx ist ein monoklonaler Antikörper, der bereits in den USA und in der EU für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen ist. Das Medikament ist auch in der EU für die Behandlung von Erwachsenen mit ankylosierenden Spondylitis (AS) und aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) zugelassen, die unzureichend auf konventionelle Therapien angesprochen haben.
Die Daten der Phase III-Studie zeigen nun eine nachhaltige Verbesserung des Allgemeinzustands und der Symptome bei aktiver AS in einem Untersuchungszeitraum von drei Jahren. Die neuen Daten zeigten auch, dass Cosentyx eine schnelle und anhaltende Schmerzlinderung bei Patienten mit PsA über einen Zeitraum von zwei Jahren liefert.
Daten aus der Phase-III-MEASURE 1-Erweiterungsstudie, zeigten, dass 80% der AS-Patienten nach fünf Jahren ein durchgängiges ASAS 20-Ansprechen zeigten, was eine Übereinstimmung mit früheren Befunden aus der FUTURE 1-Studie zu Cosentyx für aktives PsA zeigt. Darüber hinaus untersuchte eine 2-jährige Post-hoc-Analyse der FUTURE 2-Studie Cosentyx bei PsA, innerhalb welcher 99% der Patienten von moderaten bis extremen Schmerzen oder Unannehmlichkeiten vor Beginn der Behandlung berichteten.
In der Woche 3 berichtete die Hälfte der Cosentyx-Behandelten von klinisch bedeutsamen Schmerzreduktionen (über 20% gemessen durch "Visual Analoge Scale", einer Skala zur Messung vor allem subjektiver Einstellungen in der Schmerztherapie).
Mittlerweile ist die Patientenrekrutierung für die neue klinische EXCEED-Studie zur Untersuchung der Überlegeneheit von Cosentyx gegenüber AbbVie's Humira in PsA fast abgeschlossen.
Chief Medical Officer Vas Narasimhan sagte: "Diese Daten bestätigen, dass Cosentyxpatienten von einer langanhaltenden Linderung von den Symptomen der ankylosierenden Spondylitis und Psoriasis-Arthritis profitieren."