Die oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie (OSMED) ist eine seltene genetische Krankheit, bei der ein anomales Knochenwachstum vorliegt. Infolgedessen führt sie zu Schwerhörigkeit, Skelettanomalien und charakteristischen Gesichtszügen.
Der Name gibt die entsprechenden Teile des Körpers an, die betroffen sind. Diese sind die Ohren (oto-), die Knochen der Wirbelsäule (spondylo-) und die Enden der Langen Röhrenknochen (Epiphysen) der Arme und Beine.