Zusätzliche Smyptome sind Mesomelie, Fusion der Metakarpal-Knochen mit den proximalen Phalangen, fortschreitende intrakarpale oder intratarsale Knochenfusion, Ptose, abnormer weicher Gaumen, Hypertolerismus, angeborender Herzfehler und Anomalie der Urethra.
Der Typ Verloes-David-Pfeiffer manifestiert sich erst nach der Geburt und schreitet bis zum Erwachsenenalter, zusammenhängend mit dem Knochenwachstum, nur wenig voran. Ursache des Syndroms ist eine Mikrodeletion in 8q13.