Die juvenile Abscensen-Epilepsie (JAE) ist eine altersbedingte Form der Epilepsie. Die Anfälle beginnen jenseits des 10. Lebensjahres, also zu Beginn der Pubertät.
Die JAE ist genetisch bedingt und kann vererbt werden. Jungen und Mädchen sind gleichermaßen betroffen. Die Anfälle treten meist nach dem Aufwachen in Salven auf. Bei 80% der Betroffenen können auf die Abscensen auch tonisch klonische Krämpfe, so genannte Grand-mal-Anfälle folgen.
Die Anfälle können durch Aufregung, Schlafmangel und Alkoholkonsum provoziert werden. Die sonst neurologisch unauffälligen Jugendlichen weisen im EEG zwischen und während der Anfälle Spike/Wave-Muster mit normaler Hintergrundaktivität auf.
JAE ist eine Epilepsie, die das ganze Leben bestehen bleibt.