Das Kasabach-Merritt-Syndrom (KMS) ist die Kombination aus Gefäßtumor, schwerer Thrombozytopenie und Verbrauchskoagulopathie mit unterschiedlichem Ausmaß. Die Tumore sind entweder bereits bei der Geburt vorhanden oder entwickeln sich in den ersten 6 Lebensmonaten. Die restlichen Symptome treten danach sehr schnell auf.
Die Tumore des KMS sind sehr typisch und wurden lange in die Kategorie der infantilen Hämangiome gezählt, sind aber von ihnen zu unterscheiden um den richtigen Therapieweg anzustreben.
Da eine familiäre Häufung zu beobachten ist, wird ein erblicher Faktor als Auslöser für die Erkrankung vermutet. Möglich ist ebenso das Mitwirken verschiedener Umweltgifte als auslösende Faktoren. Sichergestellt ist die Ursache jedoch nicht.