Die ACTH-Resistenz bzw. der Glukokortikoid-Mangel zeichnet sich aus durch eine Nebennieren-Insuffizienz ohne den Mangel von Mineralokortokoiden. Das Manifestationsalter liegt meist in der frühen Kindheit, durch die Seltenheit des Syndroms wird die Diagnose aber oft erst später gestellt.
Folgen der ACTH-Resistenz sind häufige Infektionen, die im Härtefall auch rezidivierende hypoglykämische Zustände auslösen können, chronische Erschöpfung, ein dunkleres Hautkolorit und die Neigung zu Allergien.
Die Ursache des familiären Syndroms konnte bisher noch nicht klar definiert werden. Auszuschließen ist eine Mutation im Gen des ACTH-Rezeptors.