Patienten mit Typ 1 haben nur leichte Ausprägungen von Brachzephalie, Mittelgesichthypoplasie und Finger- und Zehenanomalien.
Typ 2 ist charakterisiert durch Kleblattschädel, schwere Ausprägungen von Proptose, Finger- und Zehenanomalien, Ankylose oder Synostose der Ellenbogen und geistige Beeinträchtigungen.
Typ 3 überschneidet sich mit den Symptomen von Typ 2 hat jedoch keinen Kleeblattschädel.