JAK: Januskinasen
TNFi: Tumornekrosefaktor-Inhibitor
DAS28: Disease Activity Score-28
bDMARD: biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika
tsDMARD: zielgerichtete synthetische DMARD
DAS28-hsCRP: Disease Activity Score-28 Gelenke unter Berücksichtigung von hochempfindlichem C-reaktivem Protein
CDAI: Clinical Disease Activity Index
SDAI: Simplified Disease Activity Index
MTX: Methotrexat
Wir spielen Ihnen den Ball zu – Landen Sie den Treffer in Ihrer Therapie!
Olumiant<sup>®</sup> - Der bewährte JAK-Inhibitor bei rheumatoider Arthritis, der Ihre Patient:innen zurück ins Spiel bringen kann. Mit schneller und langanhaltender Wirksamkeit<sup>1</sup> kann Olumiant<sup>®</sup> die Antwort auf die Herausforderungen der Krankheit sein.
Der JAK-Inhibitor Olumiant® (Baricitinib) ist aus guten Gründen seit Jahren in der Therapie rheumatoider Arthritis etabliert – lesen Sie hier, warum und lassen Sie Ihre Patient:innen wieder aktiv werden.
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Flexibel agieren – ganz wie auf dem Spielfeld. Olumiant® bietet Ihnen die Möglichkeit, die Dosis flexibel anzupassen1
Abb. 1: Dosierempfehlungen für Olumiant®.1
Höhere Remissionsraten3 und Therapiepersistenz vs. TNFi4
74 % der Patient:innen erreichten nach 12 Wochen Olumiant® eine DAS28-Remission versus 47 % (p < 0,001) in der TNFi-Kohorte (Abb. 2).3
Abb. 2: Anteil der Patient:innen, die nach 12 Wochen eine DAS28-Remission (DAS28-CRP < 0,6) erreichten. Modifiziert nach Voshaar MO, et al.5
Zudem war die Persistenz mit Olumiant® nach 2 Jahren 50 % höher gegenüber TNFi.4
In der Patientenkohorte, die mit Olumiant® behandelt wurde, hielten nach 2 Jahren mehr Patient:innen ihre Therapie aufrecht als in den TNFi- und anderen b/tsDMARD-Kohorten.
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Langanhaltend wirksam mit bis zu 7 Jahren Remission6 (Abb. 3) und über 9 Jahren an Sicherheitsdaten7 (Abb. 4).
Abb. 3: Anteil der Teilnehmenden der Studie RA-BEYOND, die über einen Zeitraum von 7 Jahren unter Olumiant® in Remission blieben. Modifiziert nach Caporali, R, et al. 2022.6
Abb. 4: Sicherheitsprofil von Olumiant®. Modifiziert nach Taylor PC, et al. 20227 und Bieber T, et al. 20228. -
Olumiant zeigte eine schnelle Entzündungshemmung und eine Verbesserung der Knochenfestigkeit in Woche 52– damit auch Ihre Patient:innen wieder das Spielfeld betreten können.9,&
Abb. 5: Verbesserung der Knochenmineraldichte unter einer 52-wöchigen Olumiant®-Therapie. Modifiziert nach Simon D, et al.9
FAZIT: Olumiant® könnte auch für Ihren nächsten RA-Patienten ein Treffer sein!
Für Sie zum Download: Unsere Infobroschüre für Ihre Olumiant®-Patient:innen.
Abkürzungen
Fußnoten
* Olumiant® wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Olumiant® kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden.
° Dosis anpassbar entsprechend der Krankheitsaktivität. Empfohlene Dosis 4 mg; 2 mg sind für bestimmte Patientenpopulationen angebracht, siehe Fachinformation.1
§ Für diese Patientenpopulationen gelten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen laut aktueller Fachinformation: Patienten mit atherosklerotischen Herz-Kreislauferkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren, Patienten mit Risikofaktoren für maligne Erkrankungen, Patienten ab 65 Jahren und Patienten mit aktiven, chronischen bzw. wiederkehrenden Infekten in der Vorgeschichte.1
# Olumiant® darf bei diesen Risikogruppen§ nur angewendet werden, wenn keine geeigneten Behandlungsalternativen zur Verfügung stehen. OAT3 = Organo-Anion-Transporter.
† N=60
& BARE BONE war eine prospektive, einarmige, interventionelle, offene, monozentrische Phase-IV-Studie, welche die Wirksamkeit von Olumiant® (4 mg) auf die Beschaffenheit der Knochen bei 27 Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver RA während 52 Wochen untersuchte (Effekte über 52 Wochen hinaus noch nicht untersucht).
+ Veränderung der trabekulären volumetrischen Knochenmineraldichte (BMD) nach 52 Wochen Therapie. Veranschaulicht durch strukturelle Veränderungen in den MCP-Gelenken und der Speiche sowie Veränderungen der biomechanischen Eigenschaften bei zwei Patient:innen.
Quellen
- Aktuelle Olumiant® Fachinformation
- Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie: Therapieüberwachung. Arztformular: Therapie mit Baricitinib (Stand 01/2021). Verfügbar unter: https://dgrh.de/dam/jcr:468986c8-6516-4b39-9aaf-4d9d6fdf30e2/Baricitinib_Arzt_01_21.pdf; letzter Zugriff: 13. Mai 2024.
- van de Laar M, et al. Abstract 0450 presented at ACR Convergence 2023.
- Alten R, et al. Rheumatol Ther. 2023;10:1575-95.
- Oude Voshaar MAH, et al. Ann Rheum Dis 2023;83(suppl 1):713.
- Caporali R, et al. POS0701 Ann Rheum Dis. 2022;81:630-631.
- Taylor PC, et al. Ann Rheum Dis. 2022;81(3):335-343.
- Bieber T, et al. Adv Ther 2022;39:4910-4960.
- Simon D, et al. Arthritis Rheumatol 2023;75(11):1923-34.
PP-BA-DE-4390