JAKi: Januskinase-Inhibitor
Die RA-BE-REAL-Studie°,1,2 zeigt das Potenzial von JAK-Inhibitoren, die Therapie der rheumatoiden Arthritis (RA) deutlich zu verbessern. In einem exklusiven Interview gibt Dr. Christina Gebhardt aus München spannende Einblicke in die Ziele, das Design und die wichtigsten Ergebnisse dieser wegweisenden Real-World-Evidenz-Studie.
In der Studie wurden die Wirksamkeit und Therapiepersistenz von Olumiant® (Baricitinib) im Vergleich zu anderen Biologika und JAK-Inhibitoren in einer Real-World-Kohorte getestet. Mit über 1.000 Patient:innen aus fünf europäischen Ländern, darunter ein großer Anteil aus Deutschland, bietet die Studie ein realistisches Abbild des klinischen Alltags. Besonders hervorzuheben ist die hohe Therapiepersistenz und die signifikante Verbesserung der Patient-Reported Outcomes (PROs), wie Schmerzreduktion und Funktionsverbesserung, die unter Olumiant® beobachtet wurden.
Dr. Gebhardt betont die Bedeutung der Real-World-Daten, die die alltäglichen Herausforderungen und Komorbiditäten der Patienten widerspiegeln. Diese Daten sind besonders wertvoll, da sie nicht durch die strikten Einschlusskriterien klinischer Zulassungsstudien eingeschränkt sind. Die Ergebnisse zeigen, dass Olumiant® nicht nur eine langanhaltende Wirksamkeit bietet, sondern auch eine hohe Verträglichkeit aufweist, was zu einer geringeren Abbruchrate führt.
Im Interview erläutert Dr. Gebhardt, wie diese Erkenntnisse ihre Therapieentscheidungen im Praxisalltag beeinflussen und welche Vorteile sich daraus für die Patient:innen ergeben.
Sehen Sie sich das Kurzvideo an, um mehr über die RA-BE-REAL-Studie und ihre Implikationen für die klinische Praxis zu erfahren.
JAKi: Januskinase-Inhibitor
° Hierbei handelt es sich um Daten aus der Behandlungsrealität, die nicht in randomisierten, kontrollierten und konfirmatorischen Studien, sondern ergänzend zu diesen Daten erhoben wurden.
* Olumiant®; wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Olumiant® kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden.
PP-BA-DE-4573