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Auf lange Sicht mehr Lebensqualität bei PsA* und axSpA°

Bei chronischen Erkrankungen wie Psoriasis-Arthritis* (PsA) und axialer Spondyloarthritis&deg; (axSpA) w&uuml;nschen sich die Betroffenen eine schnelle Schmerzlinderung, aber vor allem auch eine zuverl&auml;ssige <strong>Langzeitwirkung</strong> ihrer Therapie. Mit dem IL-17A-Inhibitor Taltz<sup>®</sup> ist beides m&ouml;glich.

Der Alltag von Patient:innen mit einer Spondylarthritis (SpA) kann bei unzureichender Behandlung stark eingeschränkt sein: Psoriasis-Arthritis* (PsA)-Patient:innen erhoffen sich eine Linderung ihrer Gelenkschmerzen und Hautsymptomatik, um wieder am täglichen Leben teilnehmen zu können. Patient:innen, die an axialer Spondyloarthritis° (axSpA) leiden, möchten ihre Rückenschmerzen loswerden, um wieder mobiler zu werden und besser schlafen zu können. Mit Taltz® können beide Gruppen schon nach zwei Wochen von einer schnellen Wirkung1-5 profitieren, die sowohl die Gelenk- als auch (bei PsA) die Hautsymptomatik adressiert. Lesen Sie hier mehr dazu.

Neben einer schnellen Wirkung ist eine kontinuierliche Wirksamkeit für das Erreichen der Therapieziele ebenso von großer Bedeutung: Nach aktuellen Empfehlungen ist die Remission bzw. der remissionsnahe Zustand ein langfristig anzustrebendes Therapieziel6, welches durch eine kontinuierliche Wirksamkeit der Therapie erreicht werden kann. Bei der Auswahl der medikamentösen Therapie einer Spondylarthritis kann das somit ein wichtiges Kriterium sein.

Mit Taltz® eine kontinuierlich wirksame Therapie wählen

Betroffene Patient:innen wünschen sich, dass sie ihre Lebensqualität so lange wie möglich aufrechterhalten können. Damit gilt es, ein Fortschreiten der Erkrankung aufzuhalten und daraus resultierende irreversible Schäden zu vermeiden:

Eine Progression bei PsA geht mit peripheren Gelenkschäden einher, die die Lebensqualität der Betroffenen deutlich einschränken können. Nach den aktuellen Leitlinien ist die Hemmung der röntgenologischen Progression eines der Hauptziele der medikamentösen Behandlung.6

In der SPIRIT-P1-Studie konnte gezeigt werden, dass unter einer PsA-Therapie mit Taltz® nach drei Jahren bei 74 % der Biologika-naiven Patient:innen keine oder nur eine minimale Progression peripherer Gelenkschäden auftrat (Abbildung 1).8

Auch bei axSpA-Patient:innen sollten Folgeschäden bestmöglich vermieden werden. Bei einer Progression können hier Wirbelsäulenversteifungen durch Syndesmophyten auftreten, die die Mobilität der Betroffenen irreversibel einschränken. Unter einer Taltz®-Therapie kann die Progression wirksam verringert werden:

In der entsprechenden Studie hierzu (COAST-Y) konnte bei 89 % der r-axSpA-Patient:innen keine oder nur eine minimale strukturelle Progression nach 2 Jahren nachgewiesen werden. Bei 93 % traten zudem keine neuen Syndesmophyten auf.9

Abbildung 1: Anteil der Biologika-naiven PsA-Patient:innen, der keine oder eine minimale Progression in der SPIRIT-P1-Studie aufwies (links, modifiziert nach 8; 74 % entsprechen 81 Patient:innen) und Anteil der r-axSpA-Patient:innen, der keine oder eine minimale strukturelle Progression in der COAST-Y-Studie aufwies (rechts, modifziert nach 9; 89 % entsprechen 206 Patient:innen).

Mit Taltz® schnell und langfristig therapieren

Mit Taltz® steht ein stark wirksames Therapeutikum für die Behandlung von PsA oder axSpA zur Verfügung, das sowohl schnell als auch langfristig wirken kann und dabei gut verträglich12 ist.

Sowohl für PsA als auch für axSpA ist die langanhaltende Wirksamkeit von Taltz® auf die Gelenke für einen Zeitraum von bis zu drei Jahren belegt:

71 % der Biologika-naiven und 60 % der TNFi-vorbehandelten Patient:innen zeigten nach 3 Jahren ein ACR50-Ansprechen.8,10

75 % der Biologika-naiven r-axSpA und 66 % der nr-axSpA Patient:innen zeigten ein ASDAS-Ansprechen < 2,1, mit einer steigenden Tendenz im Verlauf der Studienjahre.9,11

* Taltz®, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
° axiale Spondyloarthritis: Ankylosierende Spondylitis (Röntgenologische axiale Spondyloarthritis): Taltz® ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver röntgenologischer axialer Spondyloarthritis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis: Taltz® ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver nichtröntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, nachgewiesen durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Magnetresonanztomographie (MRT), die unzureichend auf nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben.

Abkürzungen

IL: Interleukin
GM-CSF: Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor
ACR50: American College of Rheumatology, 50 % Ansprechen
ASDAS: Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score

Quellen

  1. Aktuelle Fachinformation Taltz®
  2. van der Heijde D, et al. Lancet. 2018;392:2441-2451.
  3. Mease PJ, et al. Rheumatol Ther. 2019;6:435-450.
  4. Mease PJ, et al. Ann Rheum Dis 2017;76:79–87.
  5. Nash P, et al. Lancet. 2017;389:2317-2327.
  6. Smolen JS, et al. Ann Rheum Dis 2018;77:3–17.
  7. Kiltz U, et al. Z Rheumatol. 2019 Dec;78(Suppl 1):3-64.
  8. Chandran V, et al. Rheumatology (Oxford). 2020;59:2774-2784.
  9. van der Heijde D, et al. J Rheumatol. 2022;49:265-273.
  10. Orbai AM, et al. Rheumatol Ther. 2021;8:199-217.
  11. Deodhar A, et al. Ann Rheum Dis 2022;81:765.
  12. Deodhar A, et al. Arthritis Rheumatol. 2022;74(suppl 9) Abstract Number 1042.

PP-IX-DE-3699