Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) – eine Herzenssache für Pfizer
Gemeinsam mit engagierten Ärzt:innen haben wir die Diagnosezeit von 31 auf 18 Monate reduziert und setzen uns als Unternehmen weiterhin für eine verbesserte Versorgung bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ein.<sup>1</sup>
Die ATTR-CM ist eine häufig unterdiagnostizierte Erkrankung, die sich typischerweise durch Symptome einer Herzinsuffizienz manifestiert.2-4 Es gibt eine seltene hereditäre (ca. 4 %) und eine sehr viel häufigere sporadische Wildtyp-Form der ATTR-CM (ca. 96 %).5,a
Insbesondere bei älteren Menschen ist die Wildtyp-ATTR-CM eine wichtige Ursache der Herzinsuffizienz mit erhaltener Pumpfunktion (HFpEF).6,7 Die Erkrankung schreitet rasch voran: Mit einer medianen Überlebenszeit von nur etwa 3,6 Jahren nach Diagnosestellung hat die Wildtyp-ATTR-CM eine schlechte Prognose.8 Eine frühe Diagnose und kausale Therapie sind daher entscheidend für Patient:innen mit ATTR-CM.9,10
Pfizer ist seit vielen Jahren ein bewährter Partner für Ärzt:innen in der Behandlung der ATTR-CM. Gemeinsam ist es gelungen, die Erkrankung mittlerweile deutlich früher zu diagnostizieren als noch vor einigen Jahren und die Zeit, bis Patient:innen eine Diagnose erhalten, von 31 Monaten auf durchschnittlich 18 Monate zu verkürzen.1 Ziel ist es, diese Zeit gemeinsam bis 2027 weiter auf unter 12 Monate zu reduzieren.
Pfizer treibt daher den gezielten Einsatz innovativer Technologien für eine beschleunigte Diagnose voran.
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Smarte Praxis-Software: Eine Rückwärtssuche in der Praxisdatenbank der Hausarztpraxis hilft dabei, Patient:innen mit verdächtigen Konstellationen anhand von ICD-codierten Diagnosen und Arzneimittelkombinationen zu finden.
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Mobile Echokardiografie: Verdachtsfälle sollten zur weiteren Diagnostik rasch an eine kardiologische Praxis überwiesen werden. Um Verzögerungen aufgrund von Engpässen bei Terminen für eine Echokardiografie zu verringern, setzt Pfizer auf eine Kooperation mit GE HealthCare, u. a. zum mobilen Ultraschallgerät Vscan Air™. Dieses oder ähnliche Geräte ermöglichen orientierende Echos direkt in der Hausarztpraxis.
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a Retrospektive deutsche Registerstudie, n= 516 Patient:innen; davon 429 mit bekanntem ATTR-CM-Genotyp.5
- Pfizer. Data on File (auf Anfrage erhältlich).
- González-López E et al. Eur Heart J. 2015; 36(38): 2585–2594.
- Garcia-Pavia P et al. Eur Heart J. 2021; 42(16): 1554–1568.
- Garcia-Pavia P et al. ESC Heart Failure. 2024; 11: 4314–4324.
- Lavall D et al Clin Res Cardiol. 2026; 115(5): 862–874.
- McDonagh TA et al. Eur Heart J. 2021; 42(36): 3599–3372.
- McDonagh TA et al. Eur Heart J. 2023; 44(37): 3627–3639.
- Grogan M et al. J Am Coll Cardiol. 2016; 68(10): 1014–1020.
- Maurer MS et al. Circulation. 2017; 135: 1357–1377.
- Witteles RM et al. JACC Heart Fail. 2019; 7(8): 709–716.