ATTR-CM: Neue Registerdaten zu Vyndaqel<sup>®</sup> 61mg bei älteren Patienten
Neue HEAR-Registerdaten zeigen: Vyndaqel<sup>®</sup> 61 mg verbessert das Überleben älterer Patient:innen mit kardialer Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) signifikant. Auch für ältere Menschen mit ATTR-CM zeigt sich ein klarer Vorteil durch individuelle Therapieentscheidungen mit Vyndaqel<sup>®</sup> 61 mg.
Die kardiale Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) ist eine fortschreitende Erkrankung, die unbehandelt tödlich verläuft.1 Aktuelle Daten aus einem französischen Register (HEAR) bestätigen einen signifikanten Überlebensvorteil von Vyndaqel® 61 mg bei über 80-jährigen Patient:innen mit ATTR-CM.2
Was sind die zentralen Ergenisse der Studie?#, 2
- ⮚ Insgesamt betrug die 3-Jahres-Überlebensrate+ 57 % bei den mit Tafamidis 61/80mg behandelten Patient:innen vs. 40 % bei den Unbehandelten (p <0.001).
- ⮚ Bei den 80- bis 85-Jährigen lag die 3-Jahres-Überlebensrate+ bei Behandlung mit Tafamidis 61/80mg bei 68 % vs. 47 % bei den Unbehandelten.
- ⮚ In der Gruppe der über 85-Jährigen lag die 3-Jahres-Überlebensrate+ bei 58 % für behandelte Patient:innen vs. 38 % für Unbehandelte.
Die Ergebnisse unterstreichen den hohen Nutzen einer frühzeitigen Diagnose und einer individuell abgestimmten Therapieentscheidung – unabhängig vom Alter der Patient:innen. Auch für ältere Menschen mit ATTR-CM zeigt sich ein klarer Vorteil durch die Behandlung mit Vyndaqel® 61 mg.
Weitere Information zum individuellen Nutzen von Vyndaqel® 61mg finden Sie hier:
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+ Gruppenunterschiede wurden per Propensity Score Matching ausgeglichen; Überleben mittels Kaplan-Meier und Cox-Regression analysiert.2
# In der HEAR-Kohorte wurden zwischen Juni 2021 und Juni 2024 insgesamt 1.380 Patient:innen über 80 Jahre mit ATTR-CM erfasst. Davon wurden 1.194 Patient:innen nach November 2018 diagnostiziert und mit Tafamidis 61/80mg behandelt, während 186 unbehandelt blieben, da ihre Diagnose vor November 2018 erfolgte. Vyndaqel® 61 mg war zu dieser Zeit in Frankreich noch nicht verfügbar Die fehlende Randomisierung und mögliche unbeobachtete Confounder schränken die Aussagekraft dieser Register-Studie ein.2
- Witteles RM et al. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709–716.
- Jobbé-Duval A et al. Int J Cardiol. 2025;15:437:133522.
PP-VYN-DEU-4480, 19.11.2025